Rapiscan 400 µg/ 5 ml
Rapiscan 400 µg/ 5 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 66137. Zulassungsinhaberin ist GE Healthcare AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 28. Juli 2017, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C01EB21 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Herztherapie zu.
| Zulassungsnummer | 66137 |
|---|---|
| Bezeichnung | Rapiscan 400 µg/ 5 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Rapiscan 400 µg/ 5 ml, Injektionslösung |
| Zulassungsinhaberin | GE Healthcare AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | C01EB21 |
| Erstzulassung | 28. Juli 2017 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Rapiscan 400 µg/ 5 ml, Injektionslösung | A | 28. Juli 2017 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | C01EB21 | 14.03.0. | A |
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Häufige Fragen
Ist Rapiscan 400 µg/ 5 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Rapiscan 400 µg/ 5 ml ist unter der Zulassungsnummer 66137 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Rapiscan 400 µg/ 5 ml?
Rapiscan 400 µg/ 5 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Rapiscan 400 µg/ 5 ml?
Zulassungsinhaberin ist GE Healthcare AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.