Visipaque 270 mg/mL

Visipaque 270 mg/mL ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 52228. Zulassungsinhaberin ist GE Healthcare AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 15. April 1994, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code V08AB09 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Kontrastmittel zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 52228
  • ATC V08AB09
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer52228
BezeichnungVisipaque 270 mg/mL
Vollständige BezeichnungVisipaque 270 mg/mL, Injektionslösung
ZulassungsinhaberinGE Healthcare AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeV08AB09
Erstzulassung15. April 1994
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
2Visipaque 270 mg/mL, InjektionslösungB15. April 1994
3Visipaque 320 mg/mL, InjektionslösungB15. April 1994

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
931 x 20mlV08AB0914.01.0.B
10710 x 20mlV08AB0914.01.0.B
4091 x 100mlV08AB0914.01.0.B
41710 x 100mlV08AB0914.01.0.B
4251 x 200mlV08AB0914.01.0.B
43310 x 200mlV08AB0914.01.0.B
4411 x 500mlV08AB0914.01.0.B
4686 x 500mlV08AB0914.01.0.B
5301 x 50mlV08AB0914.01.0.B
53810 x 50mlV08AB0914.01.0.B
1821 x 20mlV08AB0914.01.0.B
19010 x 20mlV08AB0914.01.0.B
4761 x 100mlV08AB0914.01.0.B
48410 x 100mlV08AB0914.01.0.B
4921 x 200mlV08AB0914.01.0.B
50610 x 200mlV08AB0914.01.0.B
5141 x 500mlV08AB0914.01.0.B
5226 x 500mlV08AB0914.01.0.B
5461 x 50mlV08AB0914.01.0.B
55410 x 50mlV08AB0914.01.0.B

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Häufige Fragen

Ist Visipaque 270 mg/mL in der Schweiz zugelassen?

Ja. Visipaque 270 mg/mL ist unter der Zulassungsnummer 52228 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Visipaque 270 mg/mL?

Visipaque 270 mg/mL ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Visipaque 270 mg/mL?

Zulassungsinhaberin ist GE Healthcare AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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