Rapiscan 400 µg/ 5 ml
Rapiscan 400 µg/ 5 ml היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 66137. בעל האישור הוא GE Healthcare AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא A: ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 28 ביולי 2017, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC C01EB21 משייך את התרופה לקבוצה טיפול לבבי.
| מספר האישור | 66137 |
|---|---|
| שם | Rapiscan 400 µg/ 5 ml |
| שם מלא | Rapiscan 400 µg/ 5 ml, Injektionslösung |
| בעל האישור | GE Healthcare AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | A · מרשם, ללא ניפוק חוזר |
| קוד ATC | C01EB21 |
| האישור הראשון | 28 ביולי 2017 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Rapiscan 400 µg/ 5 ml, Injektionslösung | A | 28 ביולי 2017 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | C01EB21 | 14.03.0. | A |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Rapiscan 400 µg/ 5 ml מאושרת בשווייץ?
כן. Rapiscan 400 µg/ 5 ml מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 66137, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Rapiscan 400 µg/ 5 ml?
Rapiscan 400 µg/ 5 ml נמצאת בקטגוריית ניפוק A. ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Rapiscan 400 µg/ 5 ml?
בעל האישור הוא GE Healthcare AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.