Accupaque 300 mg I/ml
Accupaque 300 mg I/ml是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为54637，上市许可持有人为GE Healthcare AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为1998年8月24日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码V08AB02，该药品属于对比剂分类。
| 上市许可编号 | 54637 |
|---|---|
| 名称 | Accupaque 300 mg I/ml |
| 完整名称 | Accupaque 300 mg I/ml, Injektionslösung |
| 上市许可持有人 | GE Healthcare AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | V08AB02 |
| 首次批准 | 1998年8月24日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Accupaque 300 mg I/ml, Injektionslösung | B | 1998年8月24日 |
| 2 | Accupaque 350 mg I/ml, Injektionslösung | B | 2005年5月31日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 136 | 1 x 50 | ml | V08AB02 | 14.01.0. | B |
| 144 | 10 x 50 | ml | V08AB02 | 14.01.0. | B |
| 152 | 1 x 100 | ml | V08AB02 | 14.01.0. | B |
| 160 | 10 x 100 | ml | V08AB02 | 14.01.0. | B |
| 168 | 1 x 200 | ml | V08AB02 | 14.01.0. | B |
| 176 | 10 x 200 | ml | V08AB02 | 14.01.0. | B |
| 184 | 1 x 500 | ml | V08AB02 | 14.01.0. | B |
| 192 | 6 x 500 | ml | V08AB02 | 14.01.0. | B |
| 200 | 1 x 50 | ml | V08AB02 | 14.01.0. | B |
| 208 | 10 x 50 | ml | V08AB02 | 14.01.0. | B |
| 216 | 1 x 100 | ml | V08AB02 | 14.01.0. | B |
| 224 | 10 x 100 | ml | V08AB02 | 14.01.0. | B |
| 232 | 1 x 200 | ml | V08AB02 | 14.01.0. | B |
| 240 | 10 x 200 | ml | V08AB02 | 14.01.0. | B |
| 248 | 1 x 500 | ml | V08AB02 | 14.01.0. | B |
| 256 | 6 x 500 | ml | V08AB02 | 14.01.0. | B |
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常见问题
Accupaque 300 mg I/ml是否已在瑞士获批？
是。Accupaque 300 mg I/ml已获Swissmedic批准，上市许可编号为54637，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Accupaque 300 mg I/ml属于哪种药品供应类别？
Accupaque 300 mg I/ml属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Accupaque 300 mg I/ml的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为GE Healthcare AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。