Pulmicort Respules 0
Pulmicort Respules 0是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为50758，上市许可持有人为AstraZeneca AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为1992年5月26日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码R03BA02，该药品属于阻塞性气道疾病用药分类。
| 上市许可编号 | 50758 |
|---|---|
| 名称 | Pulmicort Respules 0 |
| 完整名称 | Pulmicort Respules 0,25 mg/mL, Suspension |
| 上市许可持有人 | AstraZeneca AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | R03BA02 |
| 首次批准 | 1992年5月26日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Pulmicort Respules 0,25 mg/mL, Suspension | B | 1992年5月26日 |
| 2 | Pulmicort Respules 0,5 mg/mL, Suspension | B | 1992年5月26日 |
| 3 | Pulmicort Respules 0,125 mg/mL, Suspension | B | 1997年6月30日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 60 | 20 x 2 mL | Ampulle(n) | R03BA02 | 03.04.4. | B |
| 79 | 20 x 2 mL | Ampulle(n) | R03BA02 | 03.04.4. | B |
| 87 | 20 x 2 mL | Ampulle(n) | R03BA02 | 03.04.4. | B |
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常见问题
Pulmicort Respules 0是否已在瑞士获批？
是。Pulmicort Respules 0已获Swissmedic批准，上市许可编号为50758，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Pulmicort Respules 0属于哪种药品供应类别？
Pulmicort Respules 0属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Pulmicort Respules 0的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为AstraZeneca AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。