Pulmicort Respules 0
Pulmicort Respules 0は、承認番号50758に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAstraZeneca AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1992年5月26日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードR03BA02により、この医薬品は閉塞性気道疾患治療薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 50758 |
|---|---|
| 名称 | Pulmicort Respules 0 |
| 正式名称 | Pulmicort Respules 0,25 mg/mL, Suspension |
| 承認取得者 | AstraZeneca AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | R03BA02 |
| 初回承認 | 1992年5月26日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Pulmicort Respules 0,25 mg/mL, Suspension | B | 1992年5月26日 |
| 2 | Pulmicort Respules 0,5 mg/mL, Suspension | B | 1992年5月26日 |
| 3 | Pulmicort Respules 0,125 mg/mL, Suspension | B | 1997年6月30日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 60 | 20 x 2 mL | Ampulle(n) | R03BA02 | 03.04.4. | B |
| 79 | 20 x 2 mL | Ampulle(n) | R03BA02 | 03.04.4. | B |
| 87 | 20 x 2 mL | Ampulle(n) | R03BA02 | 03.04.4. | B |
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よくある質問
Pulmicort Respules 0はスイスで承認されていますか？
はい。Pulmicort Respules 0は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号50758でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Pulmicort Respules 0の調剤区分は何ですか？
Pulmicort Respules 0の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Pulmicort Respules 0の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はAstraZeneca AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。