Pulmicort Turbuhaler 200

Pulmicort Turbuhaler 200是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为50192,上市许可持有人为AstraZeneca AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为1990年3月26日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码R03BA02,该药品属于阻塞性气道疾病用药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 50192
  • ATC R03BA02
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号50192
名称Pulmicort Turbuhaler 200
完整名称Pulmicort Turbuhaler 200, Pulver zur Inhalation
上市许可持有人AstraZeneca AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码R03BA02
首次批准1990年3月26日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Pulmicort Turbuhaler 200, Pulver zur InhalationB1990年3月26日
2Pulmicort Turbuhaler 100, Pulver zur InhalationB1992年5月28日
3Pulmicort Turbuhaler 400, Pulver zur InhalationB1991年6月28日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
16200Einzeldose(n)R03BA0203.04.4.B
32200Einzeldose(n)R03BA0203.04.4.B
4050Einzeldose(n)R03BA0203.04.4.B

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常见问题

Pulmicort Turbuhaler 200是否已在瑞士获批?

是。Pulmicort Turbuhaler 200已获Swissmedic批准,上市许可编号为50192,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Pulmicort Turbuhaler 200属于哪种药品供应类别?

Pulmicort Turbuhaler 200属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Pulmicort Turbuhaler 200的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为AstraZeneca AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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