Ozempic DualDose 0.25 mg / 0.5 mg
Ozempic DualDose 0.25 mg / 0.5 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为66604，上市许可持有人为Novo Nordisk Pharma AG。药品编码为生物技术药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2018年7月02日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码A10BJ06，该药品属于糖尿病用药分类。
| 上市许可编号 | 66604 |
|---|---|
| 名称 | Ozempic DualDose 0.25 mg / 0.5 mg |
| 完整名称 | Ozempic DualDose 0.25 mg / 0.5 mg, Fertigpen (1.34 mg/ml) |
| 上市许可持有人 | Novo Nordisk Pharma AG |
| 药品编码 | 生物技术药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | A10BJ06 |
| 首次批准 | 2018年7月02日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Ozempic DualDose 0.25 mg / 0.5 mg, Fertigpen (1.34 mg/ml) | B | 2018年7月02日 |
| 2 | Ozempic FixDose 1 mg, Fertigpen (1.34 mg/ml) | B | 2018年7月02日 |
| 3 | Ozempic FixDose 2 mg, Fertigpen | B | 2021年9月14日 |
| 4 | Ozempic FixDose 1 mg, Fertigpen (2.68 mg/ml) | B | 2026年7月01日 |
| 5 | Ozempic DualDose 0.25 mg / 0.5 mg, Fertigpen (0.68 mg/ml) | B | 2026年7月29日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 x 1,5 | ml | A10BJ06 | 07.06. | B |
| 6 | 1 x 3 | ml | A10BJ06 | 07.06. | B |
| 3 | 1 x 3 | ml | A10BJ06 | 07.06. | B |
| 4 | 1 x 3 | ml | A10BJ06 | 07.06. | B |
| 5 | 1 x 3 | ml | A10BJ06 | 07.06. | B |
| 7 | 1 x 3 | ml | A10BJ06 | 07.06. | B |
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常见问题
Ozempic DualDose 0.25 mg / 0.5 mg是否已在瑞士获批？
是。Ozempic DualDose 0.25 mg / 0.5 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为66604，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Ozempic DualDose 0.25 mg / 0.5 mg属于哪种药品供应类别？
Ozempic DualDose 0.25 mg / 0.5 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Ozempic DualDose 0.25 mg / 0.5 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Novo Nordisk Pharma AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。