Rybelsus N 1.5 mg

Rybelsus N 1.5 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为69865,上市许可持有人为Novo Nordisk Pharma AG。药品编码为生物技术药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2025年11月28日,上市许可有效期至2030年11月27日。 根据ATC编码A10BJ06,该药品属于糖尿病用药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 69865
  • ATC A10BJ06
  • 生物技术药品
上市许可数据
上市许可编号69865
名称Rybelsus N 1.5 mg
完整名称Rybelsus N 1.5 mg, Tabletten
上市许可持有人Novo Nordisk Pharma AG
药品编码生物技术药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码A10BJ06
首次批准2025年11月28日
上市许可有效期2030年11月27日
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Rybelsus N 1.5 mg, TablettenB2025年11月28日
2Rybelsus N 4 mg, TablettenB2025年11月28日
3Rybelsus N 9 mg, TablettenB2025年11月28日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
130Tablette(n)A10BJ0607.06.2.B
230Tablette(n)A10BJ0607.06.2.B
390Tablette(n)A10BJ0607.06.2.B
430Tablette(n)A10BJ0607.06.2.B
590Tablette(n)A10BJ0607.06.2.B

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常见问题

Rybelsus N 1.5 mg是否已在瑞士获批?

是。Rybelsus N 1.5 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为69865,数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2030年11月27日。

Rybelsus N 1.5 mg属于哪种药品供应类别?

Rybelsus N 1.5 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Rybelsus N 1.5 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Novo Nordisk Pharma AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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