Ozempic DualDose 0.25 mg / 0.5 mg
Ozempic DualDose 0.25 mg / 0.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 66604. Zulassungsinhaberin ist Novo Nordisk Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 02. Juli 2018, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code A10BJ06 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antidiabetika zu.
| Zulassungsnummer | 66604 |
|---|---|
| Bezeichnung | Ozempic DualDose 0.25 mg / 0.5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Ozempic DualDose 0.25 mg / 0.5 mg, Fertigpen (1.34 mg/ml) |
| Zulassungsinhaberin | Novo Nordisk Pharma AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | A10BJ06 |
| Erstzulassung | 02. Juli 2018 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Ozempic DualDose 0.25 mg / 0.5 mg, Fertigpen (1.34 mg/ml) | B | 02. Juli 2018 |
| 2 | Ozempic FixDose 1 mg, Fertigpen (1.34 mg/ml) | B | 02. Juli 2018 |
| 3 | Ozempic FixDose 2 mg, Fertigpen | B | 14. September 2021 |
| 4 | Ozempic FixDose 1 mg, Fertigpen (2.68 mg/ml) | B | 01. Juli 2026 |
| 5 | Ozempic DualDose 0.25 mg / 0.5 mg, Fertigpen (0.68 mg/ml) | B | 29. Juli 2026 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 x 1,5 | ml | A10BJ06 | 07.06. | B |
| 6 | 1 x 3 | ml | A10BJ06 | 07.06. | B |
| 3 | 1 x 3 | ml | A10BJ06 | 07.06. | B |
| 4 | 1 x 3 | ml | A10BJ06 | 07.06. | B |
| 5 | 1 x 3 | ml | A10BJ06 | 07.06. | B |
| 7 | 1 x 3 | ml | A10BJ06 | 07.06. | B |
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Häufige Fragen
Ist Ozempic DualDose 0.25 mg / 0.5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Ozempic DualDose 0.25 mg / 0.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 66604 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Ozempic DualDose 0.25 mg / 0.5 mg?
Ozempic DualDose 0.25 mg / 0.5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Ozempic DualDose 0.25 mg / 0.5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Novo Nordisk Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.