Neurontin 100 mg

Neurontin 100 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为52520,上市许可持有人为Viatris Pharma GmbH。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为1994年12月19日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码N02BF01,该药品属于镇痛药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 52520
  • ATC N02BF01
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号52520
名称Neurontin 100 mg
完整名称Neurontin 100 mg, Hartkapseln
上市许可持有人Viatris Pharma GmbH
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码N02BF01
首次批准1994年12月19日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
4Neurontin 100 mg, HartkapselnB1998年11月25日
5Neurontin 300 mg, HartkapselnB1998年11月25日
6Neurontin 400 mg, HartkapselnB1998年11月25日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
1050Kapsel(n)N02BF0101.07.1.B
29100Kapsel(n)N02BF0101.07.1.B
3750Kapsel(n)N02BF0101.07.1.B
45100Kapsel(n)N02BF0101.07.1.B
5350Kapsel(n)N02BF0101.07.1.B
61100Kapsel(n)N02BF0101.07.1.B

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常见问题

Neurontin 100 mg是否已在瑞士获批?

是。Neurontin 100 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为52520,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Neurontin 100 mg属于哪种药品供应类别?

Neurontin 100 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Neurontin 100 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Viatris Pharma GmbH。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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