Gabapentin-Mepha Teva 100 mg
Gabapentin-Mepha Teva 100 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为69720，上市许可持有人为Mepha Pharma AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2025年2月13日，上市许可有效期至2030年2月12日。 根据ATC编码N02BF01，该药品属于镇痛药分类。
| 上市许可编号 | 69720 |
|---|---|
| 名称 | Gabapentin-Mepha Teva 100 mg |
| 完整名称 | Gabapentin-Mepha Teva 100 mg, Hartkapseln |
| 上市许可持有人 | Mepha Pharma AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | N02BF01 |
| 首次批准 | 2025年2月13日 |
| 上市许可有效期 | 2030年2月12日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Gabapentin-Mepha Teva 100 mg, Hartkapseln | B | 2025年2月13日 |
| 2 | Gabapentin-Mepha Teva 300 mg, Hartkapseln | B | 2025年2月13日 |
| 3 | Gabapentin-Mepha Teva 400 mg, Hartkapseln | B | 2025年2月13日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 50 | Kapsel(n) | N02BF01 | 01.07.1. | B |
| 2 | 100 | Kapsel(n) | N02BF01 | 01.07.1. | B |
| 7 | 200 | Kapsel(n) | N02BF01 | 01.07.1. | B |
| 3 | 50 | Kapsel(n) | N02BF01 | 01.07.1. | B |
| 4 | 100 | Kapsel(n) | N02BF01 | 01.07.1. | B |
| 8 | 200 | Kapsel(n) | N02BF01 | 01.07.1. | B |
| 5 | 50 | Kapsel(n) | N02BF01 | 01.07.1. | B |
| 6 | 100 | Kapsel(n) | N02BF01 | 01.07.1. | B |
| 9 | 200 | Kapsel(n) | N02BF01 | 01.07.1. | B |
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常见问题
Gabapentin-Mepha Teva 100 mg是否已在瑞士获批？
是。Gabapentin-Mepha Teva 100 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为69720，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2030年2月12日。
Gabapentin-Mepha Teva 100 mg属于哪种药品供应类别？
Gabapentin-Mepha Teva 100 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Gabapentin-Mepha Teva 100 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Mepha Pharma AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。