Gabapentin-Mepha Teva 100 mg
Gabapentin-Mepha Teva 100 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69720. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 13. Februar 2025, die Zulassung ist bis 12. Februar 2030 befristet. Der ATC-Code N02BF01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Analgetika zu.
| Zulassungsnummer | 69720 |
|---|---|
| Bezeichnung | Gabapentin-Mepha Teva 100 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Gabapentin-Mepha Teva 100 mg, Hartkapseln |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N02BF01 |
| Erstzulassung | 13. Februar 2025 |
| Gültigkeit der Zulassung | 12. Februar 2030 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Gabapentin-Mepha Teva 100 mg, Hartkapseln | B | 13. Februar 2025 |
| 2 | Gabapentin-Mepha Teva 300 mg, Hartkapseln | B | 13. Februar 2025 |
| 3 | Gabapentin-Mepha Teva 400 mg, Hartkapseln | B | 13. Februar 2025 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 50 | Kapsel(n) | N02BF01 | 01.07.1. | B |
| 2 | 100 | Kapsel(n) | N02BF01 | 01.07.1. | B |
| 7 | 200 | Kapsel(n) | N02BF01 | 01.07.1. | B |
| 3 | 50 | Kapsel(n) | N02BF01 | 01.07.1. | B |
| 4 | 100 | Kapsel(n) | N02BF01 | 01.07.1. | B |
| 8 | 200 | Kapsel(n) | N02BF01 | 01.07.1. | B |
| 5 | 50 | Kapsel(n) | N02BF01 | 01.07.1. | B |
| 6 | 100 | Kapsel(n) | N02BF01 | 01.07.1. | B |
| 9 | 200 | Kapsel(n) | N02BF01 | 01.07.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Gabapentin-Mepha Teva 100 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Gabapentin-Mepha Teva 100 mg ist unter der Zulassungsnummer 69720 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 12. Februar 2030 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Gabapentin-Mepha Teva 100 mg?
Gabapentin-Mepha Teva 100 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Gabapentin-Mepha Teva 100 mg?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.