Neurontin 100 mg

Neurontin 100 mgは、承認番号52520に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はViatris Pharma GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1994年12月19日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN02BF01により、この医薬品は鎮痛剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 52520
  • ATC N02BF01
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号52520
名称Neurontin 100 mg
正式名称Neurontin 100 mg, Hartkapseln
承認取得者Viatris Pharma GmbH
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードN02BF01
初回承認1994年12月19日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
4Neurontin 100 mg, HartkapselnB1998年11月25日
5Neurontin 300 mg, HartkapselnB1998年11月25日
6Neurontin 400 mg, HartkapselnB1998年11月25日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
1050Kapsel(n)N02BF0101.07.1.B
29100Kapsel(n)N02BF0101.07.1.B
3750Kapsel(n)N02BF0101.07.1.B
45100Kapsel(n)N02BF0101.07.1.B
5350Kapsel(n)N02BF0101.07.1.B
61100Kapsel(n)N02BF0101.07.1.B

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よくある質問

Neurontin 100 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Neurontin 100 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号52520でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Neurontin 100 mgの調剤区分は何ですか?

Neurontin 100 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Neurontin 100 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はViatris Pharma GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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