Mounjaro 2.5 mg
Mounjaro 2.5 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为69415，上市许可持有人为Eli Lilly (Suisse) SA。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2024年7月09日，上市许可有效期至2029年7月08日。 根据ATC编码A10BX，该药品属于糖尿病用药分类。
| 上市许可编号 | 69415 |
|---|---|
| 名称 | Mounjaro 2.5 mg |
| 完整名称 | Mounjaro 2.5 mg, solution for injection in vial |
| 上市许可持有人 | Eli Lilly (Suisse) SA |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | A10BX |
| 首次批准 | 2024年7月09日 |
| 上市许可有效期 | 2029年7月08日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Mounjaro 2.5 mg, solution for injection in vial | B | 2024年7月09日 |
| 2 | Mounjaro 5 mg, solution for injection in vial | B | 2024年7月09日 |
| 3 | Mounjaro 7.5 mg, solution for injection in vial | B | 2024年7月09日 |
| 4 | Mounjaro 10 mg, solution for injection in vial | B | 2024年7月09日 |
| 5 | Mounjaro 12.5 mg, solution for injection in vial | B | 2024年7月09日 |
| 6 | Mounjaro 15 mg, solution for injection in vial | B | 2024年7月09日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Ampulle(n) | A10BX | 07.06. | B |
| 7 | 4 | Ampulle(n) | A10BX | 07.06. | B |
| 2 | 1 | Ampulle(n) | A10BX | 07.06. | B |
| 8 | 4 | Ampulle(n) | A10BX | 07.06. | B |
| 3 | 1 | Ampulle(n) | A10BX | 07.06. | B |
| 9 | 4 | Ampulle(n) | A10BX | 07.06. | B |
| 4 | 1 | Ampulle(n) | A10BX | 07.06. | B |
| 10 | 4 | Ampulle(n) | A10BX | 07.06. | B |
| 5 | 1 | Ampulle(n) | A10BX | 07.06. | B |
| 11 | 4 | Ampulle(n) | A10BX | 07.06. | B |
| 6 | 1 | Ampulle(n) | A10BX | 07.06. | B |
| 12 | 4 | Ampulle(n) | A10BX | 07.06. | B |
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此上市许可持有人的其他药品
常见问题
Mounjaro 2.5 mg是否已在瑞士获批？
是。Mounjaro 2.5 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为69415，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2029年7月08日。
Mounjaro 2.5 mg属于哪种药品供应类别？
Mounjaro 2.5 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Mounjaro 2.5 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Eli Lilly (Suisse) SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。