Mounjaro 2.5 mg
Mounjaro 2.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69415. Zulassungsinhaberin ist Eli Lilly (Suisse) SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 09. Juli 2024, die Zulassung ist bis 08. Juli 2029 befristet. Der ATC-Code A10BX ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antidiabetika zu.
| Zulassungsnummer | 69415 |
|---|---|
| Bezeichnung | Mounjaro 2.5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Mounjaro 2.5 mg, solution for injection in vial |
| Zulassungsinhaberin | Eli Lilly (Suisse) SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | A10BX |
| Erstzulassung | 09. Juli 2024 |
| Gültigkeit der Zulassung | 08. Juli 2029 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Mounjaro 2.5 mg, solution for injection in vial | B | 09. Juli 2024 |
| 2 | Mounjaro 5 mg, solution for injection in vial | B | 09. Juli 2024 |
| 3 | Mounjaro 7.5 mg, solution for injection in vial | B | 09. Juli 2024 |
| 4 | Mounjaro 10 mg, solution for injection in vial | B | 09. Juli 2024 |
| 5 | Mounjaro 12.5 mg, solution for injection in vial | B | 09. Juli 2024 |
| 6 | Mounjaro 15 mg, solution for injection in vial | B | 09. Juli 2024 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Ampulle(n) | A10BX | 07.06. | B |
| 7 | 4 | Ampulle(n) | A10BX | 07.06. | B |
| 2 | 1 | Ampulle(n) | A10BX | 07.06. | B |
| 8 | 4 | Ampulle(n) | A10BX | 07.06. | B |
| 3 | 1 | Ampulle(n) | A10BX | 07.06. | B |
| 9 | 4 | Ampulle(n) | A10BX | 07.06. | B |
| 4 | 1 | Ampulle(n) | A10BX | 07.06. | B |
| 10 | 4 | Ampulle(n) | A10BX | 07.06. | B |
| 5 | 1 | Ampulle(n) | A10BX | 07.06. | B |
| 11 | 4 | Ampulle(n) | A10BX | 07.06. | B |
| 6 | 1 | Ampulle(n) | A10BX | 07.06. | B |
| 12 | 4 | Ampulle(n) | A10BX | 07.06. | B |
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Häufige Fragen
Ist Mounjaro 2.5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Mounjaro 2.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 69415 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 08. Juli 2029 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Mounjaro 2.5 mg?
Mounjaro 2.5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Mounjaro 2.5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Eli Lilly (Suisse) SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.