Lutrelef 3
Lutrelef 3是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为47366，上市许可持有人为Ferring AG。药品编码为生物技术药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为1986年8月04日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码H01CA01，该药品属于垂体与下丘脑激素及其类似物分类。
| 上市许可编号 | 47366 |
|---|---|
| 名称 | Lutrelef 3 |
| 完整名称 | Lutrelef 3,2 mg, Injektionspräparat |
| 上市许可持有人 | Ferring AG |
| 药品编码 | 生物技术药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | H01CA01 |
| 首次批准 | 1986年8月04日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 2 | Lutrelef 3,2 mg, Injektionspräparat | B | 1986年8月04日 |
横向滚动表格
| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 38 | 1 | Durchstechflasche(n) | H01CA01 | 07.03.1. | B |
横向滚动表格
此上市许可持有人的其他药品
常见问题
Lutrelef 3是否已在瑞士获批？
是。Lutrelef 3已获Swissmedic批准，上市许可编号为47366，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Lutrelef 3属于哪种药品供应类别？
Lutrelef 3属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Lutrelef 3的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Ferring AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。