Menopur Multidose 600 I.U.

Menopur Multidose 600 I.U.是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为60371,上市许可持有人为Ferring AG。药品编码为生物技术药品,药品供应类别为A:仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。 首次批准日期为2010年11月16日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码G03GA02,该药品属于性激素与生殖系统调节剂分类。

  • 药品供应类别 A
  • 上市许可编号 60371
  • ATC G03GA02
  • 生物技术药品
上市许可数据
上市许可编号60371
名称Menopur Multidose 600 I.U.
完整名称Menopur Multidose 600 I.U., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
上市许可持有人Ferring AG
药品编码生物技术药品
药品供应类别A · 处方药,处方不可重复使用
ATC编码G03GA02
首次批准2010年11月16日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Menopur Multidose 600 I.U., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungA2010年11月16日
2Menopur Multidose 1200 I.U., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungA2010年11月16日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
41+1SetG03GA0207.08.1.A
51+2SetG03GA0207.08.1.A

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常见问题

Menopur Multidose 600 I.U.是否已在瑞士获批?

是。Menopur Multidose 600 I.U.已获Swissmedic批准,上市许可编号为60371,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Menopur Multidose 600 I.U.属于哪种药品供应类别?

Menopur Multidose 600 I.U.属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。

Menopur Multidose 600 I.U.的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Ferring AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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