Lutrelef 3
Lutrelef 3 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 47366. Zulassungsinhaberin ist Ferring AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 04. August 1986, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code H01CA01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Hypophysen- und Hypothalamushormone und Analoga zu.
| Zulassungsnummer | 47366 |
|---|---|
| Bezeichnung | Lutrelef 3 |
| Vollständige Bezeichnung | Lutrelef 3,2 mg, Injektionspräparat |
| Zulassungsinhaberin | Ferring AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | H01CA01 |
| Erstzulassung | 04. August 1986 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 2 | Lutrelef 3,2 mg, Injektionspräparat | B | 04. August 1986 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 38 | 1 | Durchstechflasche(n) | H01CA01 | 07.03.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Lutrelef 3 in der Schweiz zugelassen?
Ja. Lutrelef 3 ist unter der Zulassungsnummer 47366 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Lutrelef 3?
Lutrelef 3 ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Lutrelef 3?
Zulassungsinhaberin ist Ferring AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.