Lutrelef 3
Lutrelef 3 היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 47366. בעל האישור הוא Ferring AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות ביוטכנולוגיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 04 באוגוסט 1986, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC H01CA01 משייך את התרופה לקבוצה הורמוני יותרת המוח וההיפותלמוס ואנלוגים.
| מספר האישור | 47366 |
|---|---|
| שם | Lutrelef 3 |
| שם מלא | Lutrelef 3,2 mg, Injektionspräparat |
| בעל האישור | Ferring AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות ביוטכנולוגיות |
| קטגוריית ניפוק | B · במרשם בלבד |
| קוד ATC | H01CA01 |
| האישור הראשון | 04 באוגוסט 1986 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 2 | Lutrelef 3,2 mg, Injektionspräparat | B | 04 באוגוסט 1986 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 38 | 1 | Durchstechflasche(n) | H01CA01 | 07.03.1. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Lutrelef 3 מאושרת בשווייץ?
כן. Lutrelef 3 מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 47366, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Lutrelef 3?
Lutrelef 3 נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Lutrelef 3?
בעל האישור הוא Ferring AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.