Signifor LAR 20 mg
Signifor LAR 20 mg은(는) 허가 번호 65148에 따라 Swissmedic의 허가를 받은 의약품입니다. 허가권자는 RECORDATI AG입니다. 의약품 코드는 합성 의약품이고 조제·판매 분류는 A입니다: 반복 조제가 허용되지 않는 의료 또는 수의학적 처방전에 의해서만 공급됩니다. 최초 허가는 2015년 2월 25일에 부여되었으며, 허가 유효기간은 기간 제한 없이 유효입니다. ATC 코드 H01CB05에 따라 이 의약품은 뇌하수체 및 시상하부 호르몬과 유사체 그룹에 속합니다.
| 허가 번호 | 65148 |
|---|---|
| 명칭 | Signifor LAR 20 mg |
| 전체 명칭 | Signifor LAR 20 mg, Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionssuspension |
| 허가권자 | RECORDATI AG |
| 의약품 코드 | 합성 의약품 |
| 조제·판매 분류 | A · 처방전, 반복 조제 불가 |
| ATC 코드 | H01CB05 |
| 최초 허가 | 2015년 2월 25일 |
| 허가 유효기간 | 무기한 |
| 번호 | 명칭 | 조제·판매 분류 | 허가일 |
|---|---|---|---|
| 1 | Signifor LAR 20 mg, Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionssuspension | A | 2015년 2월 25일 |
| 2 | Signifor LAR 40 mg, Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionssuspension | A | 2015년 2월 25일 |
| 3 | Signifor LAR 60 mg, Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionssuspension | A | 2015년 2월 25일 |
| 4 | Signifor LAR 10 mg, Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionssuspension | A | 2018년 7월 19일 |
| 5 | Signifor LAR 30 mg, Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionssuspension | A | 2018년 7월 19일 |
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| 포장 코드 | 수량 | 단위 | ATC | IT 코드 | 조제·판매 분류 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1x20 mg | Durchstechflasche(n) | H01CB05 | 07.16.2. | A |
| 2 | 1x40 mg | Durchstechflasche(n) | H01CB05 | 07.16.2. | A |
| 3 | 1x60 mg | Durchstechflasche(n) | H01CB05 | 07.16.2. | A |
| 4 | 1x10 mg | Durchstechflasche(n) | H01CB05 | 07.16.2. | A |
| 5 | 1x30 mg | Durchstechflasche(n) | H01CB05 | 07.16.2. | A |
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자주 묻는 질문
Signifor LAR 20 mg은(는) 스위스에서 허가되었습니까?
예. Signifor LAR 20 mg은(는) 2026년 9월 01일 기준 데이터에 따라 허가 번호 65148로 Swissmedic의 허가를 받았습니다. 허가 유효기간은 기간 제한 없이 유효입니다.
Signifor LAR 20 mg의 조제·판매 분류는 무엇입니까?
Signifor LAR 20 mg은(는) 조제·판매 분류 A에 해당합니다. 반복 조제가 허용되지 않는 의료 또는 수의학적 처방전에 의해서만 공급됩니다.
Signifor LAR 20 mg의 허가권자는 누구입니까?
허가권자는 RECORDATI AG입니다. 허가권자는 스위스에서 해당 의약품의 품질, 안전성 및 제품 정보에 대한 법적 책임을 집니다.
출처
Swissmedic 데이터 기준일 2026년 9월 01일. 의학적 조언을 제공하지 않습니다. Swissmedic 또는 FOPH와 제휴하지 않은 독립 디렉터리입니다.