Signifor LAR 20 mg
Signifor LAR 20 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为65148，上市许可持有人为RECORDATI AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2015年2月25日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码H01CB05，该药品属于垂体与下丘脑激素及其类似物分类。
| 上市许可编号 | 65148 |
|---|---|
| 名称 | Signifor LAR 20 mg |
| 完整名称 | Signifor LAR 20 mg, Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionssuspension |
| 上市许可持有人 | RECORDATI AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | H01CB05 |
| 首次批准 | 2015年2月25日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Signifor LAR 20 mg, Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionssuspension | A | 2015年2月25日 |
| 2 | Signifor LAR 40 mg, Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionssuspension | A | 2015年2月25日 |
| 3 | Signifor LAR 60 mg, Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionssuspension | A | 2015年2月25日 |
| 4 | Signifor LAR 10 mg, Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionssuspension | A | 2018年7月19日 |
| 5 | Signifor LAR 30 mg, Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionssuspension | A | 2018年7月19日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1x20 mg | Durchstechflasche(n) | H01CB05 | 07.16.2. | A |
| 2 | 1x40 mg | Durchstechflasche(n) | H01CB05 | 07.16.2. | A |
| 3 | 1x60 mg | Durchstechflasche(n) | H01CB05 | 07.16.2. | A |
| 4 | 1x10 mg | Durchstechflasche(n) | H01CB05 | 07.16.2. | A |
| 5 | 1x30 mg | Durchstechflasche(n) | H01CB05 | 07.16.2. | A |
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常见问题
Signifor LAR 20 mg是否已在瑞士获批？
是。Signifor LAR 20 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为65148，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Signifor LAR 20 mg属于哪种药品供应类别？
Signifor LAR 20 mg属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Signifor LAR 20 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为RECORDATI AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。