Signifor LAR 20 mg
Signifor LAR 20 mgは、承認番号65148に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はRECORDATI AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2015年2月25日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードH01CB05により、この医薬品は下垂体ホルモン、視床下部ホルモンおよび類似薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 65148 |
|---|---|
| 名称 | Signifor LAR 20 mg |
| 正式名称 | Signifor LAR 20 mg, Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionssuspension |
| 承認取得者 | RECORDATI AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | H01CB05 |
| 初回承認 | 2015年2月25日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Signifor LAR 20 mg, Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionssuspension | A | 2015年2月25日 |
| 2 | Signifor LAR 40 mg, Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionssuspension | A | 2015年2月25日 |
| 3 | Signifor LAR 60 mg, Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionssuspension | A | 2015年2月25日 |
| 4 | Signifor LAR 10 mg, Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionssuspension | A | 2018年7月19日 |
| 5 | Signifor LAR 30 mg, Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionssuspension | A | 2018年7月19日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1x20 mg | Durchstechflasche(n) | H01CB05 | 07.16.2. | A |
| 2 | 1x40 mg | Durchstechflasche(n) | H01CB05 | 07.16.2. | A |
| 3 | 1x60 mg | Durchstechflasche(n) | H01CB05 | 07.16.2. | A |
| 4 | 1x10 mg | Durchstechflasche(n) | H01CB05 | 07.16.2. | A |
| 5 | 1x30 mg | Durchstechflasche(n) | H01CB05 | 07.16.2. | A |
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よくある質問
Signifor LAR 20 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Signifor LAR 20 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65148でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Signifor LAR 20 mgの調剤区分は何ですか？
Signifor LAR 20 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Signifor LAR 20 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はRECORDATI AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。