Praluent 75 mg
Praluent 75 mg은(는) 허가 번호 65882에 따라 Swissmedic의 허가를 받은 의약품입니다. 허가권자는 Sanofi-Aventis (Suisse) SA입니다. 의약품 코드는 생명공학 의약품이고 조제·판매 분류는 B입니다: 처방자의 재량에 따라 반복 조제가 허용될 수 있는 처방전에 의해서만 공급됩니다. 최초 허가는 2016년 4월 22일에 부여되었으며, 허가 유효기간은 기간 제한 없이 유효입니다. ATC 코드 C10AX14에 따라 이 의약품은 지질 modificating 제제 그룹에 속합니다.
| 허가 번호 | 65882 |
|---|---|
| 명칭 | Praluent 75 mg |
| 전체 명칭 | Praluent 75 mg, solution injectable en stylo prérempli |
| 허가권자 | Sanofi-Aventis (Suisse) SA |
| 의약품 코드 | 생명공학 의약품 |
| 조제·판매 분류 | B · 처방전 필요 |
| ATC 코드 | C10AX14 |
| 최초 허가 | 2016년 4월 22일 |
| 허가 유효기간 | 무기한 |
| 번호 | 명칭 | 조제·판매 분류 | 허가일 |
|---|---|---|---|
| 1 | Praluent 75 mg, solution injectable en stylo prérempli | B | 2016년 4월 22일 |
| 2 | Praluent 150 mg, solution injectable en stylo prérempli | B | 2016년 4월 22일 |
| 3 | Praluent 300 mg, solution injectable en stylo prérempli | B | 2025년 11월 18일 |
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| 포장 코드 | 수량 | 단위 | ATC | IT 코드 | 조제·판매 분류 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 2 | stylos pré-remplis avec bouton d'activation à 1 ml | C10AX14 | 07.12.0. | B |
| 3 | 6 | stylos pré-remplis avec bouton d'activation à 1 ml | C10AX14 | 07.12.0. | B |
| 7 | 1 | stylo pré-rempli avec bouton d'activation à 1 ml | C10AX14 | 07.12.0. | B |
| 8 | 1 | stylo pré-rempli sans bouton d'activation à 1 ml | C10AX14 | 07.12.0. | B |
| 9 | 2 | stylos pré-remplis sans bouton d'activation à 1 ml | C10AX14 | 07.12.0. | B |
| 5 | 2 | stylos pré-remplis avec bouton d'activation à 1 ml | C10AX14 | 07.12.0. | B |
| 6 | 6 | stylos pré-remplis avec bouton d'activation à 1 ml | C10AX14 | 07.12.0. | B |
| 10 | 2 | stylos pré-remplis sans bouton d'activation à 1 ml | C10AX14 | 07.12.0. | B |
| 11 | 1 | stylo pré-rempli sans bouton d'activation à 2 ml | C10AX14 | 07.12.0. | B |
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자주 묻는 질문
Praluent 75 mg은(는) 스위스에서 허가되었습니까?
예. Praluent 75 mg은(는) 2026년 9월 01일 기준 데이터에 따라 허가 번호 65882로 Swissmedic의 허가를 받았습니다. 허가 유효기간은 기간 제한 없이 유효입니다.
Praluent 75 mg의 조제·판매 분류는 무엇입니까?
Praluent 75 mg은(는) 조제·판매 분류 B에 해당합니다. 처방자의 재량에 따라 반복 조제가 허용될 수 있는 처방전에 의해서만 공급됩니다.
Praluent 75 mg의 허가권자는 누구입니까?
허가권자는 Sanofi-Aventis (Suisse) SA입니다. 허가권자는 스위스에서 해당 의약품의 품질, 안전성 및 제품 정보에 대한 법적 책임을 집니다.
출처
Swissmedic 데이터 기준일 2026년 9월 01일. 의학적 조언을 제공하지 않습니다. Swissmedic 또는 FOPH와 제휴하지 않은 독립 디렉터리입니다.