Praluent 75 mg

Praluent 75 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 65882. Zulassungsinhaberin ist Sanofi-Aventis (Suisse) SA. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 22. April 2016, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C10AX14 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Lipidsenkende Mittel zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 65882
  • ATC C10AX14
  • Biotechnologika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer65882
BezeichnungPraluent 75 mg
Vollständige BezeichnungPraluent 75 mg, solution injectable en stylo prérempli
ZulassungsinhaberinSanofi-Aventis (Suisse) SA
HeilmittelcodeBiotechnologika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeC10AX14
Erstzulassung22. April 2016
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Praluent 75 mg, solution injectable en stylo prérempliB22. April 2016
2Praluent 150 mg, solution injectable en stylo prérempliB22. April 2016
3Praluent 300 mg, solution injectable en stylo prérempliB18. November 2025

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
22stylos pré-remplis avec bouton d'activation à 1 mlC10AX1407.12.0.B
36stylos pré-remplis avec bouton d'activation à 1 mlC10AX1407.12.0.B
71stylo pré-rempli avec bouton d'activation à 1 mlC10AX1407.12.0.B
81stylo pré-rempli sans bouton d'activation à 1 mlC10AX1407.12.0.B
92stylos pré-remplis sans bouton d'activation à 1 mlC10AX1407.12.0.B
52stylos pré-remplis avec bouton d'activation à 1 mlC10AX1407.12.0.B
66stylos pré-remplis avec bouton d'activation à 1 mlC10AX1407.12.0.B
102stylos pré-remplis sans bouton d'activation à 1 mlC10AX1407.12.0.B
111stylo pré-rempli sans bouton d'activation à 2 mlC10AX1407.12.0.B

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Häufige Fragen

Ist Praluent 75 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Praluent 75 mg ist unter der Zulassungsnummer 65882 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Praluent 75 mg?

Praluent 75 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Praluent 75 mg?

Zulassungsinhaberin ist Sanofi-Aventis (Suisse) SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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