Zoledronat Onco Labatec
Zoledronat Onco Labatecは、承認番号69543に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLabatec Pharma SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年1月29日に付与され、承認の有効期間は2030年1月28日まで有効です。 ATCコードM05BA08により、この医薬品は骨疾患治療薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 69543 |
|---|---|
| 名称 | Zoledronat Onco Labatec |
| 正式名称 | Zoledronat Onco Labatec, 4 mg/100 ml, solution pour perfusion |
| 承認取得者 | Labatec Pharma SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | M05BA08 |
| 初回承認 | 2025年1月29日 |
| 承認の有効期間 | 2030年1月28日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Zoledronat Onco Labatec, 4 mg/100 ml, solution pour perfusion | B | 2025年1月29日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1x100 ml | Durchstechflasche(n) | M05BA08 | 07.99.0. | B |
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よくある質問
Zoledronat Onco Labatecはスイスで承認されていますか？
はい。Zoledronat Onco Labatecは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69543でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年1月28日まで有効です。
Zoledronat Onco Labatecの調剤区分は何ですか？
Zoledronat Onco Labatecの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Zoledronat Onco Labatecの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はLabatec Pharma SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。