Zoledronat Onco Labatec

Zoledronat Onco Labatec是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为69543,上市许可持有人为Labatec Pharma SA。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2025年1月29日,上市许可有效期至2030年1月28日。 根据ATC编码M05BA08,该药品属于骨病治疗药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 69543
  • ATC M05BA08
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号69543
名称Zoledronat Onco Labatec
完整名称Zoledronat Onco Labatec, 4 mg/100 ml, solution pour perfusion
上市许可持有人Labatec Pharma SA
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码M05BA08
首次批准2025年1月29日
上市许可有效期2030年1月28日
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Zoledronat Onco Labatec, 4 mg/100 ml, solution pour perfusionB2025年1月29日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
11x100 mlDurchstechflasche(n)M05BA0807.99.0.B

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常见问题

Zoledronat Onco Labatec是否已在瑞士获批?

是。Zoledronat Onco Labatec已获Swissmedic批准,上市许可编号为69543,数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2030年1月28日。

Zoledronat Onco Labatec属于哪种药品供应类别?

Zoledronat Onco Labatec属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Zoledronat Onco Labatec的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Labatec Pharma SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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