Zithromax 100 mg
Zithromax 100 mgは、承認番号51999に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はPfizer AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1992年12月22日に付与され、承認の有効期間は2026年9月30日まで有効です。 ATCコードJ01FA10により、この医薬品は全身用抗菌薬グループに分類されます。
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Zithromax 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen im Beutel | A | 1992年12月22日 |
| 3 | Zithromax 300 mg, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen im Beutel | A | 1992年12月22日 |
| 5 | Zithromax 500 mg, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen im Beutel | A | 1994年6月14日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | 3 | Sachet(s) | J01FA10 | 08.01.6. | A |
| 37 | 3 | Sachet(s) | J01FA10 | 08.01.6. | A |
| 53 | 3 | Sachet(s) | J01FA10 | 08.01.6. | A |
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よくある質問
Zithromax 100 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Zithromax 100 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号51999でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2026年9月30日まで有効です。
Zithromax 100 mgの調剤区分は何ですか？
Zithromax 100 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Zithromax 100 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はPfizer AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。