Yuflyma 40 mg

Yuflyma 40 mgは、承認番号68515に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はIQONE HEALTHCARE SWITZERLAND SAです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2022年6月22日に付与され、承認の有効期間は2027年6月21日まで有効です。 ATCコードL04AB04により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 68515
  • ATC L04AB04
  • バイオテクノロジー医薬品
承認データ
承認番号68515
名称Yuflyma 40 mg
正式名称Yuflyma 40 mg, solution injectable en stylo prérempli
承認取得者IQONE HEALTHCARE SWITZERLAND SA
医薬品コードバイオテクノロジー医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードL04AB04
初回承認2022年6月22日
承認の有効期間2027年6月21日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Yuflyma 40 mg, solution injectable en stylo prérempliB2022年6月22日
2Yuflyma 80 mg, solution injectable en stylo prérempliB2023年4月27日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
11 x 0.4 mlInjektor(en), vorgefüllt/PenL04AB0407.15.0.B
22 x 0.4 mlInjektor(en), vorgefüllt/PenL04AB0407.15.0.B
42 x 0.4 mlInjektor(en), vorgefüllt/PenL04AB0407.15.0.B
31 x 0,8 mlInjektor(en), vorgefüllt/PenL04AB0407.15.0.B

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よくある質問

Yuflyma 40 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Yuflyma 40 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68515でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2027年6月21日まで有効です。

Yuflyma 40 mgの調剤区分は何ですか?

Yuflyma 40 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Yuflyma 40 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はIQONE HEALTHCARE SWITZERLAND SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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