Yaldigo 500 mg

Yaldigo 500 mgは、承認番号55497に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はTillotts Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2001年5月22日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA07EC02により、この医薬品は止瀉薬、腸管抗炎症薬および腸管抗感染薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 55497
  • ATC A07EC02
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号55497
名称Yaldigo 500 mg
正式名称Yaldigo 500 mg, Suppositorien
承認取得者Tillotts Pharma AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードA07EC02
初回承認2001年5月22日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Yaldigo 500 mg, SuppositorienB2001年5月22日
2Yaldigo 1 g, SuppositorienB2022年5月17日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
120SuppositorienA07EC0204.09.0.B
550SuppositorienA07EC0204.09.0.B
330SuppositorienA07EC0204.09.0.B
610SuppositorienA07EC0204.09.0.B
760SuppositorienA07EC0204.09.0.B

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よくある質問

Yaldigo 500 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Yaldigo 500 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号55497でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Yaldigo 500 mgの調剤区分は何ですか?

Yaldigo 500 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Yaldigo 500 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はTillotts Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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