Salofalk 1000 mg
Salofalk 1000 mgは、承認番号55951に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はDr. Falk Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2003年9月18日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA07EC02により、この医薬品は止瀉薬、腸管抗炎症薬および腸管抗感染薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 55951 |
|---|---|
| 名称 | Salofalk 1000 mg |
| 正式名称 | Salofalk 1000 mg, Granulat |
| 承認取得者 | Dr. Falk Pharma AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | A07EC02 |
| 初回承認 | 2003年9月18日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 2 | Salofalk 1000 mg, Granulat | B | 2003年9月18日 |
| 3 | Salofalk 1.5 g, Granulat | B | 2009年10月22日 |
| 4 | Salofalk 3 g, Granulat | B | 2012年9月18日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | 50 | Beutel | A07EC02 | 04.09.0. | B |
| 12 | 150 | Beutel | A07EC02 | 04.09.0. | B |
| 13 | 60 | Beutel | A07EC02 | 04.09.0. | B |
| 1 | 90 | Beutel | A07EC02 | 04.09.0. | B |
| 15 | 30 | Beutel | A07EC02 | 04.09.0. | B |
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よくある質問
Salofalk 1000 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Salofalk 1000 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号55951でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Salofalk 1000 mgの調剤区分は何ですか？
Salofalk 1000 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Salofalk 1000 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はDr. Falk Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。