Budenofalk 3 mg

Budenofalk 3 mgは、承認番号53259に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はDr. Falk Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1998年9月28日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA07EA06により、この医薬品は止瀉薬、腸管抗炎症薬および腸管抗感染薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 53259
  • ATC A07EA06
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号53259
名称Budenofalk 3 mg
正式名称Budenofalk 3 mg, Kapseln
承認取得者Dr. Falk Pharma AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードA07EA06
初回承認1998年9月28日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Budenofalk 3 mg, KapselnB1998年9月28日

表を横方向にスクロール

包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
22100Kapsel(n)A07EA0604.99.0.B
3050Kapsel(n)A07EA0604.99.0.B

表を横方向にスクロール

同じATCグループに属する医薬品

この承認取得者のその他の医薬品

よくある質問

Budenofalk 3 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Budenofalk 3 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号53259でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Budenofalk 3 mgの調剤区分は何ですか?

Budenofalk 3 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Budenofalk 3 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はDr. Falk Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

スイスでの承認が必要ですか?

約2分。お申し込みの義務はありません。

まず、貴社についてお聞かせください。

送信するまで、ご回答はこのページ内にのみ保持されます。

どのような支援をご希望ですか?

プロジェクト

ご連絡先をお知らせください。

送信前に戻って回答を確認できます。

* 必須項目
メールでのご連絡をご希望ですか? info@swissmedicinesdirectory.com