Xylesin mit Konservans 5 mg/ml
Xylesin mit Konservans 5 mg/mlは、承認番号23706に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAmino AG, Fabrikation pharmazeutischer und chemischer Produkteです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1985年6月24日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN01BB02により、この医薬品は麻酔剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 23706 |
|---|---|
| 名称 | Xylesin mit Konservans 5 mg/ml |
| 正式名称 | Xylesin mit Konservans 5 mg/ml, Injektionslösung |
| 承認取得者 | Amino AG, Fabrikation pharmazeutischer und chemischer Produkte |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | N01BB02 |
| 初回承認 | 1985年6月24日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Xylesin mit Konservans 5 mg/ml, Injektionslösung | B | 1985年6月24日 |
| 2 | Xylesin mit Konservans 10 mg/ml, Injektionslösung | B | 1985年6月24日 |
| 3 | Xylesin mit Konservans 20 mg/ml, Injektionslösung | B | 1985年6月24日 |
| 4 | Xylesin 10 mg/ml, Injektionslösung | B | 1998年12月21日 |
| 5 | Xylesin 20 mg/ml, Injektionslösung | B | 1998年12月21日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | 1 x 50 ml | Durchstechflasche(n) | N01BB02 | 01.02.2. | B |
| 24 | 10 x 50 ml | Durchstechflasche(n) | N01BB02 | 01.02.2. | B |
| 32 | 1 x 100 ml | Durchstechflasche(n) | N01BB02 | 01.02.2. | B |
| 121 | 1 x 50 ml | Durchstechflasche(n) | N01BB02 | 01.02.2. | B |
| 237 | 10 x 50 ml | Durchstechflasche(n) | N01BB02 | 01.02.2. | B |
| 245 | 1 x 100 ml | Durchstechflasche(n) | N01BB02 | 01.02.2. | B |
| 350 | 1 x 50 ml | Durchstechflasche(n) | N01BB02 | 01.02.2. | B |
| 369 | 10 x 50 ml | Durchstechflasche(n) | N01BB02 | 01.02.2. | B |
| 377 | 1 x 100 ml | Durchstechflasche(n) | N01BB02 | 01.02.2. | B |
| 164 | 10 x 2 ml | Ampulle(n) | N01BB02 | 01.02.2. | B |
| 172 | 100 x 2 ml | Ampulle(n) | N01BB02 | 01.02.2. | B |
| 180 | 10 x 5 ml | Ampulle(n) | N01BB02 | 01.02.2. | B |
| 199 | 100 x 5 ml | Ampulle(n) | N01BB02 | 01.02.2. | B |
| 202 | 10 x 10 ml | Ampulle(n) | N01BB02 | 01.02.2. | B |
| 210 | 100 x 10 ml | Ampulle(n) | N01BB02 | 01.02.2. | B |
| 253 | 10 x 1 ml | Ampulle(n) | N01BB02 | 01.02.2. | B |
| 261 | 100 x 1 ml | Ampulle(n) | N01BB02 | 01.02.2. | B |
| 288 | 10 x 2 ml | Ampulle(n) | N01BB02 | 01.02.2. | B |
| 296 | 100 x 2 ml | Ampulle(n) | N01BB02 | 01.02.2. | B |
| 318 | 10 x 5 ml | Ampulle(n) | N01BB02 | 01.02.2. | B |
| 326 | 100 x 5 ml | Ampulle(n) | N01BB02 | 01.02.2. | B |
| 334 | 10 x 10 ml | Ampulle(n) | N01BB02 | 01.02.2. | B |
| 342 | 100 x 10 ml | Ampulle(n) | N01BB02 | 01.02.2. | B |
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よくある質問
Xylesin mit Konservans 5 mg/mlはスイスで承認されていますか？
はい。Xylesin mit Konservans 5 mg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号23706でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Xylesin mit Konservans 5 mg/mlの調剤区分は何ですか？
Xylesin mit Konservans 5 mg/mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Xylesin mit Konservans 5 mg/mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はAmino AG, Fabrikation pharmazeutischer und chemischer Produkteです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。