Lidocaine Aguettant 10 mg/ml

Lidocaine Aguettant 10 mg/mlは、承認番号69435に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAguettant Suisse SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年7月11日に付与され、承認の有効期間は2029年7月10日まで有効です。 ATCコードN01BB02により、この医薬品は麻酔剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 69435
  • ATC N01BB02
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号69435
名称Lidocaine Aguettant 10 mg/ml
正式名称Lidocaine Aguettant 10 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
承認取得者Aguettant Suisse SA
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードN01BB02
初回承認2024年7月11日
承認の有効期間2029年7月10日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Lidocaine Aguettant 10 mg/ml, solution injectable en seringue préremplieB2024年7月11日
2Lidocaine Aguettant 20 mg/ml, solution injectable en seringue préremplieB2024年7月11日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
110 x 10 mlFertigspritze(n)N01BB0201.02.2.B
310 x 5 mlFertigspritze(n)N01BB0201.02.2.B
210 x 10 mlFertigspritze(n)N01BB0201.02.2.B
410 x 5 mlFertigspritze(n)N01BB0201.02.2.B

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よくある質問

Lidocaine Aguettant 10 mg/mlはスイスで承認されていますか?

はい。Lidocaine Aguettant 10 mg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69435でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年7月10日まで有効です。

Lidocaine Aguettant 10 mg/mlの調剤区分は何ですか?

Lidocaine Aguettant 10 mg/mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Lidocaine Aguettant 10 mg/mlの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はAguettant Suisse SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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