Xenpozyme 20 mg
Xenpozyme 20 mgは、承認番号67287に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSanofi-Aventis (Suisse) SAです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2023年12月19日に付与され、承認の有効期間は2028年12月18日まで有効です。 ATCコードA16AB25により、この医薬品はその他の消化管・代謝用製品グループに分類されます。
| 承認番号 | 67287 |
|---|---|
| 名称 | Xenpozyme 20 mg |
| 正式名称 | Xenpozyme 20 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion |
| 承認取得者 | Sanofi-Aventis (Suisse) SA |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | A16AB25 |
| 初回承認 | 2023年12月19日 |
| 承認の有効期間 | 2028年12月18日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Xenpozyme 20 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion | A | 2023年12月19日 |
| 2 | Xenpozyme 4 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion | A | 2023年12月19日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | A16AB25 | 07.99.0. | A |
| 4 | 10 | Durchstechflasche(n) | A16AB25 | 07.99.0. | A |
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | A16AB25 | 07.99.0. | A |
| 2 | 10 | Durchstechflasche(n) | A16AB25 | 07.99.0. | A |
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よくある質問
Xenpozyme 20 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Xenpozyme 20 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67287でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年12月18日まで有効です。
Xenpozyme 20 mgの調剤区分は何ですか？
Xenpozyme 20 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Xenpozyme 20 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSanofi-Aventis (Suisse) SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。