Xenpozyme 20 mg
Xenpozyme 20 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67287. Zulassungsinhaberin ist Sanofi-Aventis (Suisse) SA. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 19. Dezember 2023, die Zulassung ist bis 18. Dezember 2028 befristet. Der ATC-Code A16AB25 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Andere Mittel für das alimentäre System und den Stoffwechsel zu.
| Zulassungsnummer | 67287 |
|---|---|
| Bezeichnung | Xenpozyme 20 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Xenpozyme 20 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion |
| Zulassungsinhaberin | Sanofi-Aventis (Suisse) SA |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | A16AB25 |
| Erstzulassung | 19. Dezember 2023 |
| Gültigkeit der Zulassung | 18. Dezember 2028 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Xenpozyme 20 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion | A | 19. Dezember 2023 |
| 2 | Xenpozyme 4 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion | A | 19. Dezember 2023 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | A16AB25 | 07.99.0. | A |
| 4 | 10 | Durchstechflasche(n) | A16AB25 | 07.99.0. | A |
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | A16AB25 | 07.99.0. | A |
| 2 | 10 | Durchstechflasche(n) | A16AB25 | 07.99.0. | A |
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Häufige Fragen
Ist Xenpozyme 20 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Xenpozyme 20 mg ist unter der Zulassungsnummer 67287 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 18. Dezember 2028 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Xenpozyme 20 mg?
Xenpozyme 20 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Xenpozyme 20 mg?
Zulassungsinhaberin ist Sanofi-Aventis (Suisse) SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.