Xarelto vascular 2

Xarelto vascular 2は、承認番号66872に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBayer (Schweiz) AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2019年4月05日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB01AF01により、この医薬品は抗血栓薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 66872
  • ATC B01AF01
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号66872
名称Xarelto vascular 2
正式名称Xarelto vascular 2,5 mg, Filmtabletten
承認取得者Bayer (Schweiz) AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードB01AF01
初回承認2019年4月05日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Xarelto vascular 2,5 mg, FilmtablettenB2019年4月05日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
256Tablette(n)B01AF0106.03.0.B
3196Tablette(n)B01AF0106.03.0.B
51 x 100Tablette(n)B01AF0106.03.0.B
630 x 1Tablette(n)B01AF0106.03.0.B

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よくある質問

Xarelto vascular 2はスイスで承認されていますか?

はい。Xarelto vascular 2は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66872でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Xarelto vascular 2の調剤区分は何ですか?

Xarelto vascular 2の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Xarelto vascular 2の承認取得者は誰ですか?

承認取得者はBayer (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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