Xarelto 10 mg
Xarelto 10 mgは、承認番号58728に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBayer (Schweiz) AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2008年12月18日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB01AF01により、この医薬品は抗血栓薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 58728 |
|---|---|
| 名称 | Xarelto 10 mg |
| 正式名称 | Xarelto 10 mg, Filmtabletten |
| 承認取得者 | Bayer (Schweiz) AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | B01AF01 |
| 初回承認 | 2008年12月18日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Xarelto 10 mg, Filmtabletten | B | 2008年12月18日 |
| 2 | Xarelto 15 mg, Filmtabletten | B | 2012年4月04日 |
| 3 | Xarelto 20 mg, Filmtabletten | B | 2012年4月04日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 2 | 30 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 9 | 98 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 14 | 100 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 15 | 30 x 1 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 7 | 100 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 10 | 14 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 11 | 28 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 12 | 98 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 16 | 30 x 1 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 8 | 100 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 17 | 30 x 1 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 20 | 14 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 21 | 28 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 22 | 98 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
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よくある質問
Xarelto 10 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Xarelto 10 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号58728でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Xarelto 10 mgの調剤区分は何ですか？
Xarelto 10 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Xarelto 10 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はBayer (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。