Vyvgart 1000 mg/ 5.6 ml
Vyvgart 1000 mg/ 5.6 mlは、承認番号69725に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はargenx Switzerland SAです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年2月10日に付与され、承認の有効期間は2030年2月09日まで有効です。 ATCコードL04AL01により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 69725 |
|---|---|
| 名称 | Vyvgart 1000 mg/ 5.6 ml |
| 正式名称 | Vyvgart 1000 mg/ 5.6 ml, solution injectable |
| 承認取得者 | argenx Switzerland SA |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L04AL01 |
| 初回承認 | 2025年2月10日 |
| 承認の有効期間 | 2030年2月09日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Vyvgart 1000 mg/ 5.6 ml, solution injectable | A | 2025年2月10日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L04AL01 | 07.15.0. | A |
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よくある質問
Vyvgart 1000 mg/ 5.6 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Vyvgart 1000 mg/ 5.6 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69725でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年2月09日まで有効です。
Vyvgart 1000 mg/ 5.6 mlの調剤区分は何ですか？
Vyvgart 1000 mg/ 5.6 mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Vyvgart 1000 mg/ 5.6 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はargenx Switzerland SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。