Vyvgart 1000 mg/ 5.6 ml

Vyvgart 1000 mg/ 5.6 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69725. Zulassungsinhaberin ist argenx Switzerland SA. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 10. Februar 2025, die Zulassung ist bis 09. Februar 2030 befristet. Der ATC-Code L04AL01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunsuppressiva zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 69725
  • ATC L04AL01
  • Biotechnologika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer69725
BezeichnungVyvgart 1000 mg/ 5.6 ml
Vollständige BezeichnungVyvgart 1000 mg/ 5.6 ml, solution injectable
Zulassungsinhaberinargenx Switzerland SA
HeilmittelcodeBiotechnologika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeL04AL01
Erstzulassung10. Februar 2025
Gültigkeit der Zulassung09. Februar 2030
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Vyvgart 1000 mg/ 5.6 ml, solution injectableA10. Februar 2025

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
11Durchstechflasche(n)L04AL0107.15.0.A

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Häufige Fragen

Ist Vyvgart 1000 mg/ 5.6 ml in der Schweiz zugelassen?

Ja. Vyvgart 1000 mg/ 5.6 ml ist unter der Zulassungsnummer 69725 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 09. Februar 2030 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Vyvgart 1000 mg/ 5.6 ml?

Vyvgart 1000 mg/ 5.6 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Vyvgart 1000 mg/ 5.6 ml?

Zulassungsinhaberin ist argenx Switzerland SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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