Vyvgart 1000 mg/ 5.6 ml
Vyvgart 1000 mg/ 5.6 ml היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 69725. בעל האישור הוא argenx Switzerland SA. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות ביוטכנולוגיות וקטגוריית הניפוק היא A: ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 10 בפברואר 2025, והאישור הוא מוגבל עד 09 בפברואר 2030. קוד ATC L04AL01 משייך את התרופה לקבוצה מדכאי חיסון.
| מספר האישור | 69725 |
|---|---|
| שם | Vyvgart 1000 mg/ 5.6 ml |
| שם מלא | Vyvgart 1000 mg/ 5.6 ml, solution injectable |
| בעל האישור | argenx Switzerland SA |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות ביוטכנולוגיות |
| קטגוריית ניפוק | A · מרשם, ללא ניפוק חוזר |
| קוד ATC | L04AL01 |
| האישור הראשון | 10 בפברואר 2025 |
| תוקף האישור | 09 בפברואר 2030 |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Vyvgart 1000 mg/ 5.6 ml, solution injectable | A | 10 בפברואר 2025 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L04AL01 | 07.15.0. | A |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Vyvgart 1000 mg/ 5.6 ml מאושרת בשווייץ?
כן. Vyvgart 1000 mg/ 5.6 ml מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 69725, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 09 בפברואר 2030.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Vyvgart 1000 mg/ 5.6 ml?
Vyvgart 1000 mg/ 5.6 ml נמצאת בקטגוריית ניפוק A. ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Vyvgart 1000 mg/ 5.6 ml?
בעל האישור הוא argenx Switzerland SA. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.