Vfend 200 mg
Vfend 200 mgは、承認番号55945に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はPfizer AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2002年10月29日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードJ02AC03により、この医薬品は全身用抗真菌薬グループに分類されます。
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Vfend 200 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2002年10月29日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | J02AC03 | 08.06.0. | A |
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よくある質問
Vfend 200 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Vfend 200 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号55945でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Vfend 200 mgの調剤区分は何ですか？
Vfend 200 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Vfend 200 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はPfizer AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。