Triofan Antitussif Noscapine

Triofan Antitussif Noscapineは、承認番号68811に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はVerfora SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はDです：専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。初回承認は2023年5月08日に付与され、承認の有効期間は2028年5月07日まで有効です。 ATCコードR05DA07により、この医薬品は鎮咳・かぜ用製剤グループに分類されます。

調剤区分 D
承認番号 68811
ATC R05DA07
合成医薬品

承認データ
承認番号	68811
名称	Triofan Antitussif Noscapine
正式名称	Triofan Antitussif Noscapine, comprimés enrobés
承認取得者	Verfora SA
医薬品コード	合成医薬品
調剤区分	D · 処方箋不要、助言あり
ATCコード	R05DA07
初回承認	2023年5月08日
承認の有効期間	2028年5月07日

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Triofan Antitussif Noscapine, comprimés enrobés	D	2023年5月08日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
1	20	Tablette(n)	R05DA07	03.01.2.	D

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よくある質問

Triofan Antitussif Noscapineはスイスで承認されていますか？

はい。Triofan Antitussif Noscapineは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68811でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年5月07日まで有効です。

Triofan Antitussif Noscapineの調剤区分は何ですか？

Triofan Antitussif Noscapineの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。

Triofan Antitussif Noscapineの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はVerfora SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。