Triofan Antitussif Noscapine
Triofan Antitussif Noscapine ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68811. Zulassungsinhaberin ist Verfora SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist D: Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept. Die Erstzulassung erfolgte am 08. Mai 2023, die Zulassung ist bis 07. Mai 2028 befristet. Der ATC-Code R05DA07 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Husten- und Erkältungspräparate zu.
| Zulassungsnummer | 68811 |
|---|---|
| Bezeichnung | Triofan Antitussif Noscapine |
| Vollständige Bezeichnung | Triofan Antitussif Noscapine, comprimés enrobés |
| Zulassungsinhaberin | Verfora SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | D · Ohne Rezept, mit Beratung |
| ATC-Code | R05DA07 |
| Erstzulassung | 08. Mai 2023 |
| Gültigkeit der Zulassung | 07. Mai 2028 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Triofan Antitussif Noscapine, comprimés enrobés | D | 08. Mai 2023 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 20 | Tablette(n) | R05DA07 | 03.01.2. | D |
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Häufige Fragen
Ist Triofan Antitussif Noscapine in der Schweiz zugelassen?
Ja. Triofan Antitussif Noscapine ist unter der Zulassungsnummer 68811 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 07. Mai 2028 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Triofan Antitussif Noscapine?
Triofan Antitussif Noscapine ist in Abgabekategorie D eingeteilt. Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Triofan Antitussif Noscapine?
Zulassungsinhaberin ist Verfora SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.