Triofan Antitussif Noscapine

Triofan Antitussif Noscapine是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为68811，上市许可持有人为Verfora SA。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为D：在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。首次批准日期为2023年5月08日，上市许可有效期至2028年5月07日。根据ATC编码R05DA07，该药品属于咳嗽与感冒制剂分类。

药品供应类别 D
上市许可编号 68811
ATC R05DA07
化学合成药品

上市许可数据
上市许可编号	68811
名称	Triofan Antitussif Noscapine
完整名称	Triofan Antitussif Noscapine, comprimés enrobés
上市许可持有人	Verfora SA
药品编码	化学合成药品
药品供应类别	D · 非处方药，需咨询
ATC编码	R05DA07
首次批准	2023年5月08日
上市许可有效期	2028年5月07日

规格
编号	名称	药品供应类别	批准日期
1	Triofan Antitussif Noscapine, comprimés enrobés	D	2023年5月08日

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包装规格
包装编码	数量	单位	ATC	IT编码	药品供应类别
1	20	Tablette(n)	R05DA07	03.01.2.	D

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常见问题

Triofan Antitussif Noscapine是否已在瑞士获批？

是。Triofan Antitussif Noscapine已获Swissmedic批准，上市许可编号为68811，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2028年5月07日。

Triofan Antitussif Noscapine属于哪种药品供应类别？

Triofan Antitussif Noscapine属于药品供应类别D。在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。

Triofan Antitussif Noscapine的上市许可持有人是谁？

上市许可持有人为Verfora SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。