Trimbow 88/5/9

Trimbow 88/5/9は、承認番号69163に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はChiesi SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は2025年1月24日に付与され、承認の有効期間は2030年1月23日まで有効です。 ATCコードR03AL09により、この医薬品は閉塞性気道疾患治療薬グループに分類されます。

調剤区分 B
承認番号 69163
ATC R03AL09
合成医薬品

承認データ
承認番号	69163
名称	Trimbow 88/5/9
正式名称	Trimbow 88/5/9, poudre pour inhalation
承認取得者	Chiesi SA
医薬品コード	合成医薬品
調剤区分	B · 処方箋医薬品
ATCコード	R03AL09
初回承認	2025年1月24日
承認の有効期間	2030年1月23日

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Trimbow 88/5/9, poudre pour inhalation	B	2025年1月24日

表を横方向にスクロール

包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
1	120 (1 x 120)	Inhalationen	R03AL09	03.99.0.	B
2	360 (3 x 120)	Inhalationen	R03AL09	03.99.0.	B

表を横方向にスクロール

同じATCグループに属する医薬品

Trimbow 87/5/9 mcg承認番号 67223 · Chiesi SA · ATC R03AL09B

この承認取得者のその他の医薬品

Bramitob承認番号 58751 · ATC J01GB01A Cleviprex承認番号 60117 · ATC C08CA16B Curosurf 120 mg承認番号 51886 · ATC R07AA02A Elfabrio 20 mg/10 ml承認番号 69257 · ATC A16AB20A Envarsus 0.75 mg承認番号 66275 · ATC L04AD02A Ferriprox承認番号 55679 · ATC V03AC02B Filsuvez 100 mg/g承認番号 70069 · ATC D03AX13B Foster 100 μg / 6 μg承認番号 66747 · ATC R03AK08B

よくある質問

Trimbow 88/5/9はスイスで承認されていますか？

はい。Trimbow 88/5/9は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69163でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年1月23日まで有効です。

Trimbow 88/5/9の調剤区分は何ですか？

Trimbow 88/5/9の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Trimbow 88/5/9の承認取得者は誰ですか？

承認取得者はChiesi SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。