Curosurf 120 mg
Curosurf 120 mgは、承認番号51886に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はChiesi SAです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1993年7月07日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードR07AA02により、この医薬品は呼吸器系用その他の製品グループに分類されます。
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | 1 x 1,5 mL | Durchstechflasche(n) | R07AA02 | 03.99.0. | A |
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よくある質問
Curosurf 120 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Curosurf 120 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号51886でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Curosurf 120 mgの調剤区分は何ですか？
Curosurf 120 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Curosurf 120 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はChiesi SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。