Foster 100 μg / 6 μg
Foster 100 μg / 6 μgは、承認番号66747に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はChiesi SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2019年2月04日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードR03AK08により、この医薬品は閉塞性気道疾患治療薬グループに分類されます。
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Foster 100 μg / 6 μg, solution pour inhalation en flacon pressurisé | B | 2019年2月04日 |
| 2 | Foster 200 μg / 6 μg, solution pour inhalation en flacon pressurisé | B | 2022年12月16日 |
表を横方向にスクロール
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 120 | Inhalationen | R03AK08 | 03.04.3. | B |
| 3 | 240 | Inhalationen | R03AK08 | 03.04.3. | B |
| 4 | 120 | Inhalationen | R03AK08 | 03.04.3. | B |
表を横方向にスクロール
この承認取得者のその他の医薬品
よくある質問
Foster 100 μg / 6 μgはスイスで承認されていますか?
はい。Foster 100 μg / 6 μgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66747でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Foster 100 μg / 6 μgの調剤区分は何ですか?
Foster 100 μg / 6 μgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Foster 100 μg / 6 μgの承認取得者は誰ですか?
承認取得者はChiesi SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。