Foster 100 μg / 6 μg

Foster 100 μg / 6 μgは、承認番号66747に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はChiesi SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2019年2月04日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードR03AK08により、この医薬品は閉塞性気道疾患治療薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 66747
  • ATC R03AK08
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号66747
名称Foster 100 μg / 6 μg
正式名称Foster 100 μg / 6 μg, solution pour inhalation en flacon pressurisé
承認取得者Chiesi SA
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードR03AK08
初回承認2019年2月04日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Foster 100 μg / 6 μg, solution pour inhalation en flacon pressuriséB2019年2月04日
2Foster 200 μg / 6 μg, solution pour inhalation en flacon pressuriséB2022年12月16日

表を横方向にスクロール

包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
1120InhalationenR03AK0803.04.3.B
3240InhalationenR03AK0803.04.3.B
4120InhalationenR03AK0803.04.3.B

表を横方向にスクロール

この承認取得者のその他の医薬品

よくある質問

Foster 100 μg / 6 μgはスイスで承認されていますか?

はい。Foster 100 μg / 6 μgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66747でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Foster 100 μg / 6 μgの調剤区分は何ですか?

Foster 100 μg / 6 μgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Foster 100 μg / 6 μgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はChiesi SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

スイスでの承認が必要ですか?

約2分。お申し込みの義務はありません。

まず、貴社についてお聞かせください。

送信するまで、ご回答はこのページ内にのみ保持されます。

どのような支援をご希望ですか?

プロジェクト

ご連絡先をお知らせください。

送信前に戻って回答を確認できます。

* 必須項目
メールでのご連絡をご希望ですか? info@swissmedicinesdirectory.com