Kengrexal 50mg
Kengrexal 50mgは、承認番号65335に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はChiesi SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2015年10月29日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB01AC25により、この医薬品は抗血栓薬グループに分類されます。
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Kengrexal 50mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion | B | 2015年10月29日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Durchstechflasche(n) | B01AC25 | 06.03.2. | B |
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よくある質問
Kengrexal 50mgはスイスで承認されていますか？
はい。Kengrexal 50mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65335でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Kengrexal 50mgの調剤区分は何ですか？
Kengrexal 50mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Kengrexal 50mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はChiesi SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。