Traumaplant
Traumaplantは、承認番号53712に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBiomed AGです。医薬品コードは漢方生薬医薬品、調剤区分はDです：専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は1998年7月14日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードM02AX10により、この医薬品は関節および筋肉痛用外用剤グループに分類されます。
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 100 | g | M02AX10 | 07.10.4. | D |
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よくある質問
Traumaplantはスイスで承認されていますか？
はい。Traumaplantは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号53712でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Traumaplantの調剤区分は何ですか？
Traumaplantの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。
Traumaplantの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はBiomed AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。